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IPTG是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质。蓝白斑筛选中，IPTG作为安慰性诱导物诱导细菌内的蛋白表达，X-gal作为生色底物。其原理为IPTG可诱导载体Lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶氨基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α互补)，实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落；而外源DNA插入质粒的多克隆位点后，可破坏α互补作用，培养基上将长出白色菌落。IPTG也是常用的基因工程中重组蛋白表达的诱导剂。

• 含有IPTG的培养基4℃避光保存，须在1周内使用。
  
• 本制品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
  
• 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

• 100mM IPTG储存液配制：
  
  • 称取0.238g IPTG；加入去离子水至10mL，完全溶解；
    
  • 用5～10mL去离子水润湿0.22μm针头过滤，IPTG溶液过膜除菌；
    
  • 分装成1mL，-20℃冻存，有效期可达1年。
• 蓝白斑筛选：
  
  • 制作平板：将100mL含琼脂培养基高压灭菌后的冷却至55℃以下时，加入500μL的X-gal溶液(20mg/mL)、250μL的IPTG溶液(50mg/mL)和100μL的抗生素(氨苄青霉素，100mg/mL)，制作成含X-Gal、IPTG和抗生素(Amp)平板培养基。
    
    • 实际操作中X-gal和IPTG可以直接涂抹在平板培养基表面，90mm的平板，X-gal(20mg/mL)涂40μL，IPTG(50mg/mL)涂16μL。150mm的平板使用量加倍，待涂布的液体干后就可以使用。
  • 细菌铺板：37℃过夜培养，可根据长出菌体的蓝白色，而方便地挑选出基因重组体(白色菌落为具有DNA插入片段的基因重组体)。